Социална мрежа за здравето - с грижа за вашето здраве

Вече е открит нов начин за промяна на ДНК веригата. Учените смятат откритието за революционно, защото чрез метода могат да се лекуват редица нелечими до сега болести. Освен това откритието намира начин за удължаване продължителността на човешкия живот.

Учените опитвали да възстановят зрението на плъхове, ослепели от заболяване, което засяга и хората. Преди не е било възможно да се предприемат генетични промени в ДНК-то на сърце, око и чернодробни тъкани. Специалистите успели в начинанието си, а методът, който използвали, може да се прилага в медицината при лекуване на опасни болести и забавяне процеса на стареене.

Фактът, че клетките в повечето тъкани на тялото на възрастен човек не се делят, спъва опитите да се предприемат промени върху ДНК веригата.

Но проф. Белмонте от Институт по биология в Калифорния, САЩ твърди, че за първи път могат да се разгледат клетки, които не се делят и да се модифицира ДНК-то им. Така ще бъде възможно въвеждане на промени при повредените гени в сърцето, мозъка и черния дроб.

Специалистите са използвали метода върху плъхове, които са родени с генетично заболяване – пигментоза на ретината. Тази болест засяга около 4 хил. души в Англия.
С изменянето на гените на очите учените са успели да възвърнат до определено ниво зрението на плъховете.

Технологията, т.нар. HITI, е базирана на метода за модифициране на гени CRISPR. Д-р. Андрю Ууд от Института за генетика и молекулярна медицина в Единбургския университет е впечатлен, както и много други негови колеги.

Откритието е вълнуващо и относно терапевтичните приложения на геномната „поправка“. И при други изследвания е прилаган подобен подход в делящи се клетки, но новото е, че той се използва и за неделящи се клетки в живи създания. За да може техниката да се прилага и върху хората е важно да се подобри ефективността, с която молекулите с модифицирани гени стигат до съответните тъкани.